南方医院（医院）开设了神经免疫及脱髓鞘疾病专病门诊，为广大患者提供更加专业、全程连续的服务。
神经免疫及脱髓鞘疾病是什么？
神经免疫及脱髓鞘疾病是指由患者机体自身产生的异常免疫反应介导的一类神经系统疾病，可发生于任何年龄段，大部分好发于青壮年人。其临床上具有反复发作的特点，如诊断和治疗不及时，可导致永久的神经功能缺损。因此，及早的诊断及长期规范的管理对控制并且及减少复发非常重要。
神经免疫及脱髓鞘疾病有哪些？
重症肌无力
一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，临床常见眼睑下垂、视物重影、肢体乏力、吞咽困难，严重时可出现呼吸困难，活动后症状加重，经休息后症状减轻。女性患病率大于男性，各年龄段均有发病。
自身免疫性脑炎
指一类由自身免疫机制介导的脑炎。儿童、青少年、成人均可发生。临床以精神行为异常、癫痫发作、近事记忆障碍等多灶或弥漫性脑损害为主要表现。
多发性硬化
中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫性疾病。主要临床症状为视力下降、视物重影及肢体乏力。临床上常出现反复发作及逐渐的加重。
视神经脊髓炎谱系疾病
是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。其临床特征为急性或亚急性起病的单眼或双眼失明、截瘫（半身不遂）、频繁呕吐、眩晕等，在其前或其后数日或数周伴发横贯性或上升性脊髓炎。
吉兰-巴雷综合征
是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，临床表现为四肢乏力、闭目闭唇无力、吞咽困难，严重时可出现呼吸困难。
其他神经免疫和脱髓鞘疾病
慢性格林-巴利综合征，临床孤立综合征，同心圆型硬化等。
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专家介绍
刘勇林
副主任医师，红楼院区神经内科一区副主任，神经内科教研室红楼院区教学主任，广东省医学会神经病学分会第九届委员会遗传与生化组成员，广东省健康管理学会神经科学专业委员会常务委员，广东省老年保健协会神经免疫与感染专业委员会委员，广东省卒中学会脑血流与代谢分会委员。
屈剑锋
副主任医师，东莞市杰出医学青年人才，广东省医学会神经病学分会神经免疫学组成员，广东省健康管理学会神经科学专业委员会委员。
吕科峰
主治医师，广东省中西医结合学会卒中专业委员会委员、广东省保健协会脑健康分会委员。
姚棉璇
主治医师，医学硕士，汕头大学医学院7年制本硕连读医学硕士，东莞市医学会成员。
尹翰鹏
主治医师，毕业于南方医科大学，东莞市医学会成员。
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