第期脑科学日报
01年6月5日
科学时讯
1，Neuron
过表达低密度脂蛋白受体LDLR降低tau介导的神经退行性病变–APOE相关的机制研究
来源：BioArt
阿尔兹海默症(AD)是一种最常见的神经系统退行性疾病，APOE是AD的最大的风险基因。人类具有三种APOE的等位基因:APOE,APOE3,APOE4。携带APOE4的人群患AD的风险大幅增加，且大脑萎缩与认知损伤程度显著增高。近日，DavidM.Holtzman团队在Neuron上发表文章，探索了靶向APOE对tauopathy的影响，并通过单细胞核测序进一步研究了APOE对小胶质细胞激活的调控机制及其对病理生成其他方面的作用。
研究人员在tauopathy小鼠中引入了一种APOE的代谢受体LDLR(低密度脂蛋白受体)的转基因。研究发现APOE可通过多种机制调控tau介导的神经退行性病变，包括调节小胶质细胞的免疫代谢及其激活，调控OPC池及髓鞘的完整性，以及调节星形胶质细胞的激活。LDLR过表达可降低tau介导的神经退行性病变，其作用机制在很大程度上与APOE重合。这些发现为靶向APOE的tauopathy治疗策略提供了新的思路。
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Neuron
过表达低密度脂蛋白受体LDLR降低tau介导的神经退行性病变–APOE相关的机制研究
，《Neuron》在视觉丘脑中，神经元与两只眼睛接触，但只对一只眼睛作出反应
来源：生物通
我们有两只眼睛，却只看到我们面前的树一次。因此，我们的大脑有一个复杂的任务，即以一种有意义的方式结合两只眼睛的信息。为了做到这一点，视觉刺激首先从视网膜通过所谓的神经节细胞传递到视觉丘脑，来自右眼和左眼的信号在视丘体中被清楚地分开，并独立地传送到视觉皮层。只有在大脑的这个区域，传入的信息才被结合起来。然而，最近发表在Neuron上的一项新研究表明，尽管小鼠视觉丘脑中的神经元与双眼相连，但它们只与一个视网膜建立了强大的功能联系。
研究人员发现小鼠视丘中的神经元数量惊人，它们与双眼都有接触。研究表明，视觉丘脑中确实有大量神经元从两个视网膜接收信息。但有趣的是，只有极少数细胞的两只眼睛的信号强度是相似的。即使是在平等接触两只眼睛的情况下，丘脑细胞也只与一只眼睛建立起功能上的联系。
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《Neuron》在视觉丘脑中，神经元与两只眼睛接触，但只对一只眼睛作出反应
3，Radiology：痴呆的分子病理成像进展来源：小崔和他的小伙伴们使用几种Aβ-淀粉样蛋白选择性放射示踪剂获得的Aβ蛋白成像
全球范围内阿尔兹海默病发病率的不断上升，对医疗保健提供者在该病的相对早期阶段进行诊断检查提出了很高的要求。PET分子成像不仅可以帮助显示阿兹海默病的病理学特征，评估帕金森病中多巴胺能终末的丢失，而且新的神经炎症和突触密度示踪剂的发展进一步允许阐明阿尔兹海默病症的分子病理学特征。近日Radiology期刊上发表了新的研究文章，作者认为，现有的和新兴的PET示踪剂在诊断阿尔茨海默病方面具有重要价值，PET分子成像技术不仅可以帮助显示阿尔茨海默症的病理学特征，评估帕金森病中多巴胺能终末的丢失，而且新的神经炎症和突触密度示踪剂的发展进一步允许阐明阿尔茨海默病症的分子病理学特征。PET成像有助于提供更明确的证据，在脑内的整体和区域分子病理发现。阅读链接：
Radiology：痴呆的分子病理成像进展
4，跨物种脑-脑连接！听障人士通过豚鼠大脑听到了声音
Nature
来源：量子位想知道你的宠物每天都在想什么吗？现在，这事真的有可能实现了。最近《Nature》发表的一篇研究中，科学家们成功把人类和豚鼠的大脑连接在了一起。他们发现，人类可以识别豚鼠脑内的语音信息，识别率最高可达70%。也就是说，人类和豚鼠之间实现了脑-脑传输信息（brain-to-braininterface）。
研究人员在豚鼠的下丘脑植入多通道微电极，用它来记录豚鼠的神经反应模式。试验过程中，他们给豚鼠听一个单词，豚鼠的听觉系统会做出相应的反应，多通道微电极把这一过程中产生的信号通过人工耳蜗传输给人类，然后人就能听懂豚鼠所听到的单词了。
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5，概述｜基于磁共振成像的缺血性卒中病因及发病机制研究
来源：神经精神界
缺血性卒中病因及发病机制的准确判断对于抉择治疗方案、预测治疗效果至关重要。在临床实践中，需要结合临床症状及体征、影像学检查、实验室检查等大量信息综合分析，以对卒中的病因及发病机制进行诊断，这一直是临床