年,国家药品监督管理局(NMPA)共批准48个新药,其中国产新药20个,进口新药28个。从药物类型上看,包括28个化药,15个生物药,3个中药,2个疫苗。
(注:新药定义为NMPA首次批准的活性成分、中药和疫苗,不包括新适应证、新剂型、生物类似药。若复方中包含的活性成分非首次批准,不纳入统计。48个品种详细清单见文末)从疾病领域来看,年NMPA批准的新药仍以肿瘤药居多,占比34%(16/48);其他占比较高的疾病领域还包括感染性疾病(15%,7/48)、神经(13%,6/48)、骨骼(6%,3/48)、内分泌代谢(6%,3/48)。
从药物剂型来看,年NMPA批准的新药以注射剂最多,占比46%(22/48),其次是普通口服片剂和胶囊剂。
年NMPA批准的48个新药中,有31个是以“优先审评”的方式获批,占比65%,化药、生物药、中药均有涉及;此外,NMPA在年批准了8个罕见病药物(均为进口药),8个临床急需用药。
年NMPA批准的罕见病药物
年NMPA批准的临床急需用药
值得指出的是,年NMPA批准的48个新药中,已经有14个通过医保谈判纳入了年国家医保目录,协议有效期为年3月1日—年12月31日。
年获批即进入国家医保目录的新药
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