·23对染色体对应什么疾病·
人类具有46条染色体，按照其大小和形态分为23对，第1至22对为常染色体，为男性和女性所共有；第23对为性染色体，男性为XY，女性为XX。
染色体经过特殊处理后，在显微镜下看似一条条“毛毛虫”，每一对染色体都有自己特征性的“条纹”，专业人员可以根据不同的条带识别每一条染色体的编号。那么23对染色体分别对应的是哪些症状？
·1·
高歇病(缺乏脂肪分解酶而致*疸或贫血)，前列腺癌，青光眼，老人痴智症
·2·
先天性颤抖，结肠癌，学习障碍，听障或色盲
·3·
血管异常成长，肺癌前列腺癌，原发性颤抖
·4·
亨丁顿氏舞蹈症，腕骨畸形，兔唇，产前长牙，帕金逊症
·5·
猫哭症秃头与痤疮、早老症、关节畸形发展
·6·
肌肉不协调和抽筋、糖尿症、癫痫
·7·
糖尿病、身体和精神发展失调胞囊纤化症、肥胖症
·8·
韦尔那氏症侯群(发生在青春期的早老症)、伯奇氏淋巴瘤
·9·
黑色素癌肿瘤、结节性脑硬化、癫痫、皮脂腺瘤、智力缺陷
·10·
喘桑病(肌肉不协调)、脑回萎缩(视力逐渐消失)
·11·
壮年急性心脏病、糖尿病、复合内分泌瘤
·12·
目前尚未发现对应什么症状
·13·
乳癌、视网膜母细胞瘤、威尔森病(肝藏及神经系统疾病)、培透氏症
·14·
老年痴智症(记忆力逐渐消失)
·15·
小胖威利症(智障、肥胖、短小身材)、雷特氏症(自发性笑痉挛性动作，其他运动及智能障碍)、马凡症侯群(连接身体器官的结缔组织病变)
·16·
家族性地中海热、多囊肾病(肾脏出现大量囊肿)、肠功能失调
·17·
抑制肿瘤蛋白质缺陷(易患癌、乳癌)
·18·
尼曼匹克病(贫血，肝，脾，淋巴肿大，消化不良和神经性缺陷，胰脏癌)
·19·
动脉粥状硬化、智能不足、掉发、白内障
·20·
泡泡儿(免疫力差或无免疫力)
·21·
唐氏症(Downsyndrome)、白血病、组织硬化、阿兹海默氏症(Alzheimer’sdisease)
·22·
慢性巨大型白血病
·23·
X染色体：狄宣氏肌肉萎缩症、克莱恩斐特氏症
(男性睪丸特小无法生育、有女性体征)、堂那氏症（女性第二性征无法发育无青春期，身材短小)、血友病
目前，对于患有遗传性家族疾病的或者是多次胎停流产，染色体异常的夫妇，想要生育健康宝宝的家庭，可通过第三代试管婴儿PGD、PGS技术，在移植前取胚胎细胞进行染色体筛查和基因诊断，排除不健康的胚胎，移植最优质的，从根本上杜绝缺陷儿的出生。这些在国内本质上是不能排查全面的。
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资料来源：湖南港邦健康
图片来源：网络
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