精神分裂症(schizophrenia，SZ)是由基因和环境因素造成的一种复杂且极具破坏性的神经发育型疾病，伴有阳性和阴性的疾病症状以及认知功能损伤，降低了患者的生活质量，给家庭和社会带来极大的精神和经济负担[1,2]。大部分精神分裂症患者于青壮年时期首次发病，约30%～80%的精神分裂症患者存在睡眠障碍，有研究显示抗精神病的药物能够改善精神分裂症患者的失眠症状[3,4]。但是由于患者的疾病状态、药物状态以及研究方法等因素的差异，过往精神疾病和睡眠的相关研究中，精神分裂症患者显示出的睡眠障碍并不完全相同[5,6]。多导睡眠监测(polysomnography，PSG)是进行睡眠质量和睡眠结构研究的金标准，其检测指标包括脑电图(EEG)、肌电图(EMG)、眼动图(EOG)、呼吸、血压脉搏等[7,8]。本研究基于多导睡眠监测探索精神分裂症患者的睡眠障碍特点及其临床意义。
单核细胞Toll样受体4、肥大细胞脱颗粒及弹性蛋白酶与牙周炎临床病理及疾病预后的相关性研究
牙周炎临床主要表现为牙龈炎症、牙周袋形成和牙周溢脓[1]。牙周炎具有较高发病率，但迄今为止对其发病病理机制及介导炎症反应的免疫调节机制均不清楚。Toll样受体-4(Toll-likereceptor4，TLR4)是Toll样受体(Toll-likereceptor，TLRs)家族的一员，作为一种模式识别受体，其可特异性识别来源于微生物的具有保守结构的分子。研究显示TLR4在牙周炎患者牙周组织中表达升高[2]。近年来贾云莉等[3]研究指出肥大细胞除参与免疫球蛋白E(IgE)介导的过敏反应外，还在固有免疫的建立及获得性免疫反应的调节中发挥重要作用。有研究指出牙周炎患者肥大细胞表达量显著增加，同时存在明显脱颗粒现象，提示肥大细胞脱颗粒现象可能与牙周炎的进展及预后关系密切[4]。弹性蛋白酶(elastase，EA)是一种主要存在于中性粒细胞中的蛋白水解酶，研究显示牙周炎期间中性粒细胞所释放的EA在破坏结缔组织和减弱牙周附着中具有重要作用，并且可促进炎症进一步发展[5]。目前对于TLR4、肥大细胞脱颗粒及EA与牙周炎预后的关系研究报道仍较少，鉴于此，本前瞻性研究以年11月至年2月本院收治的例牙周炎患者为研究对象，探讨了单核细胞TLR4、肥大细胞脱颗粒及EA与牙周炎预后的相关性，并初步分析了三者与牙周炎临床病理机制的相关性。
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